|
انحلال پذيری گاز هادر دماهای مختلف برحسب ml/100gH2O به شرح زير است: Ar
|
AsH3
| ||||||||||||||||||||||||||||
|
BF3
|
CH4
| ||||||||||||||||||||||||||||
|
C2H2
|
C2H4
| ||||||||||||||||||||||||||||
|
C2H6
|
C2N2
| ||||||||||||||||||||||||||||
|
CO
|
CO2
| ||||||||||||||||||||||||||||
|
CSO
|
Cl2
| ||||||||||||||||||||||||||||
|
H2
|
H2S
| ||||||||||||||||||||||||||||
|
H2Se
|
He
| ||||||||||||||||||||||||||||
|
Kr
|
N2
| ||||||||||||||||||||||||||||
|
NO
|
N2O
| ||||||||||||||||||||||||||||
|
Ne
|
O2
| ||||||||||||||||||||||||||||
|
O3
|
PH3
| ||||||||||||||||||||||||||||
|
Rn
|
SF6
| ||||||||||||||||||||||||||||
|
Xe
|
|
|
رسانش الکتروليتی رسانشی که توسط مهاجرت يونها صورت می گيرد رسانش الکتروليتی نامند . دريک رسانای الکتروليتی مانند نمکهای مذاب ويا محلول های الکتروليت يونها آزادانه حرکت نموده وبارالکتريکی حمل می نمايند . تداوم اين جريان الزامأ با يک تغيير شيميايی همراه است . اين واکنش های شيميايی در سلولهای الکتروليتی انجام می گيرد. هرماده ای که درحالت مايع يا محلول دارای يون باشد الکتروليت محسوب می شود. محلول اسيدها بازها ونمکها رسانا می باشد. اين گونه مواد درمحلول، و نمک ها وبازهای جامد، در حالت مذاب توليد يون می کنند. بايد درنظر داشت تعداد يونی که توسط تعداد مول مشخصی ازالکتروليت های مختلف ايجاد می شود ،متفاوت است به همين علت رسانايی الکتروليت ها با هم متفاوت است . الکتروليت قوی موادی هستند که هم انحلال پذيری آنها زياداست وهم به طور کامل به يون تفکيک می شوند. محلول الکتروليت ضعيف نسبت به الکتروليت قوی دارای يون اندکی است . وغير الکتروليت به محلول هایی گفته می شود که دارای يون نيستند وقادر به عبور جريا ن الکتريسته نمی باشند. در اینجا کليک نماييد وبا انجام چند آزمايش، درمورد مطالب بالا تحقيق کنید. منبع: www.kimiagari.blogfa.com |
آبکافت (هیدرولیز) 
نمک هاکه درنتیجه واکنش یک اسید با باز تشکیل می شوند حاصل یون های مثبت باز با یونهای منفی اسید می باشند ،که ضمن انحلال درآب این یون ها را آزاد می نمایند.
به واکنش این یون ها با آب هیدرولیز گفته می شود . هیدرولیز نمک هامعمولاباعث تغییر PH محلول می شود .زیرا نمک هاحاصل از
آ - اسیدقوی - بازقوی ( NaOH(aq)+ HCl (aq) ----> H2O(l) + Na+ Cl-(aq
ب ـ اسیدقوی- بازضعیف ( NH3(g)+ HCl (g) ----> NH4Cl(g
پ - اسیدضعیف - بازقوی
( NaOH(aq)+ CH3COOH (aq) ----> H2O(l) + Na+ CH3COO- (aq
ت ـ اسیدضعیف ـ بازضعیف HF + NH3 -----> NH4F
می باشند .
کاتیون هاوآنیون های حاصل ازاسید وباز قوی درمحلول آبی پایداربوده وآبکافت نمی شوند درنتیجه محلول این گونه نمک ها باعث تغییر PH محلول نمی شوند . اما کاتیون هاوآنیون های حاصل ازاسید و باز ضعیف به صورت زیر با آب برهم کنش داده و PH محلول راتغییر می دهند .
( A-(aq) + H2O (l) -----> HA (aq)+ OH-(aq
( M+(aq) + 2 H2O (l) -----> MOH (aq)+ H3O +(aq
به این ترتیب محلول نمک های دسته اول خنثی و دارای ( ۷= PH )ومحلول نمک های دسته دوم اسیدی
( ۷ > PH ) ومحلول نمک های دسته سوم بازی و(۷ < PH ) ومحلول نمک های دسته چهارم باتوجه به Ka و یا Kb می تواند اسیدی و یا بازی و یا خنثی باشند. Ka >Kb PH < ۷
Ka =Kb PH = ۷
Ka
درآزمایشگاه ازدستگاهی به نام PH سنج برای اندازه گیری PH محلو ل ها استفاده می شود. PH سنج وسیله الکترونیکی می باشد که به کمک یک الکترود شیشه ای ( الکترود مرجع حاوی کالومل سیرشده Hg2Cl2 )به طور مستقیم PH محلول را نشان می دهد .
این الکترود رادرمحلولی که می خواهیم PH آن رااندازه بگیریم وارد نموده پتانسیلی که به وسیله الکترود پدید می آید ، توسط یک میلی ولت سنج اندازه گیری می شود. این ولتاژ یک تابع خطی از PH است همین رابطه است که به مااین امکان را می دهد تا PH سنج رامستقیما به جای میلی ولت با واحدهای PH درجه بندی نماییم.
باکلیک کردن دراینجا PH چنداسید ، باز و نمک را درغلظت های مختلف اندازه گیری نمایید.
و قدرت اسیدها و بازها را مقایسه کنید.
آیا حجم محلول نیز اثری بر PH می گذارد؟
منبع: www.kimiagari.blogfa.com
خواص کوليگاتيو 
آن دسته ازخواص محلول که با خواص حلال خالص تفاوت دارد ، مانند فشار بخار ، دمای جوش ، دمای انجماد ، وفشاراسمزی راخواص کوليگاتيو می نامند .اين خواص به نوع ماده بستگی نداشته بلکه به تعداد ذرات حلال شده موجود در محلول وابسته است .
چون در سطح محلول ذرات حل شده بين ذرات حلال قرار گرفته اند ، فرصت تبخير مولکولهای حلال را کاهش می دهند.درنتيجه ذرات کمتری از حلال به فاز بخار می روند ،اگر جسم حل شده غير فرار باشد ،هميشه فشار بخار محلول کمترازحلال خالص می شود .
ميزان کاهش فشار بخار به حلال بستگی دارد .
فشار بخار (حلال)×کسرمولی (حلال)= فشار بخار (محلول)
نتیجه کاهش فشاربخارمحلول، افزايش دمای جوش و کاهش دمای انجماد نسبت به حلال خالص می باشد، زيرا هنگامی مايع می جوشد که فشاربخار آن با فشارجو وارد برسطح مايع برابر شود .
و زمانی مايع شروع به انجماد می کند که فشاربخار جامد و مايع با هم برابرشود،چون فشار بخار محلول کاهش يافته منحنی فشار بخار محلول ،منحنی فشار بخارحلال جامد را دردمايی پايين تر قطع می کند پس نقطه انجماد محلول پايين تراز حلال خالص می شود.
دراینجا کليک نموده وباانتخاب حلال ها وحل شونده های مختلف اين پديده را مشاهده کنيد.
۱ـ آيا ماده حل شده مشخصی (مثلأ NaCl) بر خواص کوليگاتيو حلال های مختلف تأثير يکسانی دارد؟
۲ـ نوع و مقدارماده حل شده برخواص کوليگاتيو يک حلال معين ( مانند آب) چه تأثيری می گذارد؟
منبع: www.kimiagari.blogfa.com

